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Fusion （定點(diǎn)突變）超保真DNA聚合酶（Fusion High Fidelity DNA Polymerase）

    Fusion 超保真DNA聚合酶(Fusion High Fidelity DNA Polymerase)為高保真PCR反應(yīng)建立了新的標(biāo)準(zhǔn)。它們擁有其他任何DNA聚合酶都無(wú)法企及的性能。是基因定點(diǎn)突變PCR擴(kuò)增的最佳選擇，性能完全可以和 Phusion DNA Polymerase相媲美。Fusion DNA聚合酶的錯(cuò)配率比Taq酶低50倍，比Pfu低6倍，是保真度最好的熱穩(wěn)定聚合酶，從而使之成為克隆或其他需要高保真性實(shí)驗(yàn)的首選。而該酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)使其即便在有PCR抑制劑存在的情況下，也能快速有效的得到目的產(chǎn)物。對(duì)研究者而言，這意味著方便和可信。此外，F(xiàn)usion DNA聚合酶相較于其他酶而言，可用更少的酶得到更多的產(chǎn)物。
優(yōu)  點(diǎn)：
•   保真度高（在Fusion HF緩沖液中的錯(cuò)配率為4.4×10-7）
•   延伸時(shí)間短（15-30秒/kb）
•   功能強(qiáng)勁，只需最少的優(yōu)化
•   更少的酶，更高的產(chǎn)量
應(yīng)  用：
•    高性能PCR
•    高保真PCR
•    基因克隆定點(diǎn)突變
•    測(cè)序（模板擴(kuò)增）
優(yōu)  勢(shì)：
   1. 錯(cuò)配率極低     
        Fusion 超保真DNA聚合酶的錯(cuò)配率極低，為高保真PCR建立了新標(biāo)準(zhǔn)。Fusion DNA聚合酶的錯(cuò)配率比Taq DNA聚合酶低約50倍, 比Pfu DNA聚合酶低6倍（見下圖）。

    不同DNA聚合酶保真度對(duì)比

  基因定點(diǎn)突變最佳選擇
   基因定點(diǎn)突變是指通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）等方法向目的DNA片段中引入所需變化，包括堿基的添加、刪除、點(diǎn)突變等。定點(diǎn)突變能迅速、高效的提高DNA所表達(dá)的目的蛋白的性狀及表征，是基因研究工作中一種非常有用的手段?；蚨c(diǎn)突變首先在定點(diǎn)突變位置設(shè)計(jì)一對(duì)互補(bǔ)的引物，引物對(duì)至少包含15個(gè)互補(bǔ)的堿基，引物對(duì)中包含定點(diǎn)突變的堿基，利用PCR技術(shù)使用這兩個(gè)互補(bǔ)的引物以及上下游引物擴(kuò)出2段PCR產(chǎn)物，對(duì)這兩段PCR產(chǎn)物進(jìn)行膠回收，再以這兩段PCR產(chǎn)物為模板，上下游引物在 Fusion 超保真DNA聚合酶 的作用下進(jìn)行擴(kuò)增，完成基因的點(diǎn)突變。使用Fusion 超保真DNA聚合酶 進(jìn)行基因點(diǎn)突變相對(duì)于其它DNA聚合酶成功率極高，大大縮短實(shí)驗(yàn)周期，為客戶節(jié)省時(shí)間。